ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος

Πανευρωπαϊκή Ημέρα Ενημέρωσης για την Ημικρανία: Μια σοβαρή νευρολογική νόσος που αφορά όλους μας

Με αφορμή την Πανευρωπαϊκή Ημέρα Δράσης και Ενημέρωσης για την Ημικρανία (12 Σεπτεμβρίου) , ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος απευθύνεται στην κοινωνία με στόχο την ενίσχυση της γνώσης, την καταπολέμηση των μύθων και του στίγματος, και την προώθηση της έγκαιρης διάγνωσης και της κατάλληλης θεραπευτικής αντιμετώπισης.

Η ημικρανία δεν είναι «ένας απλός πονοκέφαλος». Πρόκειται για χρόνια, συχνά υποτροπιάζουσα, νευρολογική νόσο, με επεισόδια μέτριου έως έντονου πόνου που μπορεί να συνοδεύονται από ναυτία, εμέτους, φωτοφοβία, ηχοφοβία, ζάλη, καθώς και από νευρολογικά συμπτώματα όπως αύρα. Σε πολλούς ανθρώπους, τα επεισόδια διαρκούν ώρες ή και ημέρες και επηρεάζουν βαθιά την καθημερινή λειτουργικότητα, την οικογενειακή ζωή, την κοινωνική συμμετοχή και την εργασιακή απόδοση. Η ημικρανία μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική απώλεια ποιότητας ζωής και να επιβαρύνει τόσο τους ασθενείς όσο και το περιβάλλον τους.

Η νόσος αφορά μεγάλο μέρος του πληθυσμού, σε όλες τις ηλικίες, με συχνότερη εμφάνιση στις παραγωγικές ηλικίες. Παρά τη μεγάλη της συχνότητα, παραμένει συχνά υποδιαγνωσμένη και υποθεραπευμένη, κυρίως λόγω ελλιπούς ενημέρωσης, εσφαλμένων αντιλήψεων και της τάσης να υποτιμάται ως «κάτι που θα περάσει». Η πραγματικότητα είναι ότι η ημικρανία είναι αντιμετωπίσιμη, αλλά απαιτεί σωστή αξιολόγηση και εξατομικευμένη προσέγγιση.

Σήμερα υπάρχουν περισσότερες θεραπευτικές επιλογές από ποτέ. Εκτός από τις καθιερωμένες συμπτωματικές και προφυλακτικές θεραπείες, τα τελευταία χρόνια έχουν προστεθεί νεότερες στοχευμένες επιλογές, όπως και μη φαρμακευτικές παρεμβάσεις που μπορούν να συμβάλουν στη μείωση της συχνότητας, της έντασης και της διάρκειας των κρίσεων. Ο κατάλληλος συνδυασμός θεραπείας, εκπαίδευσης του ασθενούς, αναγνώρισης εκλυτικών παραγόντων, υγιεινών συνηθειών και ιατρικής παρακολούθησης μπορεί να κάνει ουσιαστική διαφορά. Το κρίσιμο μήνυμα είναι σαφές: κανείς δεν χρειάζεται να «ζει με τον πόνο» χωρίς βοήθεια.

Ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος εργάζεται συστηματικά για:

• την ενημέρωση του κοινού και την ευαισθητοποίηση σχετικά με τη σοβαρότητα της ημικρανίας,

• την ενδυνάμωση των ασθενών με αξιόπιστη, επιστημονικά τεκμηριωμένη πληροφόρηση,

• την προώθηση της έγκαιρης πρόσβασης σε ιατρική διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία,

• τη συνεργασία με την ιατρική κοινότητα, επιστημονικούς φορείς και θεσμούς,

• την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών σε εργασία, εκπαίδευση και υγειονομική φροντίδα χωρίς αποκλεισμούς.

Με αφορμή τη σημερινή ημέρα, καλούμε όλους να αντιμετωπίσουν την ημικρανία με τη σοβαρότητα που της αρμόζει. Η ενημέρωση σώζει χρόνο, μειώνει την ταλαιπωρία και οδηγεί σε καλύτερα αποτελέσματα. Αν εσείς ή κάποιος δικός σας άνθρωπος βιώνει επαναλαμβανόμενα επεισόδια έντονου πονοκεφάλου με συνοδά συμπτώματα, είναι σημαντικό να απευθυνθεί σε επαγγελματία υγείας για αξιολόγηση.

Η ημικρανία είναι πραγματική. Είναι συχνή. Είναι σοβαρή. Και σήμερα είναι πιο αντιμετωπίσιμη από ποτέ, όταν υπάρχει σωστή διάγνωση, κατάλληλη θεραπεία και υποστήριξη.

Για περισσότερες πληροφορίες και ενημερωτικό υλικό:
Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος

www.kefalalgies.gr
https://www.facebook.com/kefalalgies.gr

Το παρόν Δελτίο Τύπου υλοποιήθηκε με χορηγική υποστήριξη των εταιρειών ΤΕVA και ORION. Το περιεχόμενο παραμένει επιστημονικά ανεξάρτητο.